Le specifiche relative ai tessuti antimicrobici possono essere utili, ma la sola indicazione sulla pagina del prodotto non è sufficiente per un programma di uniformi ospedaliere. L'acquirente deve sapere cosa è stato testato, su quale tessuto e con quale finitura, contro quale microrganismo e con quale metodo, dopo quale ciclo di lavaggio e se la stessa struttura verrà fornita in grandi quantità. Senza questi elementi, un risultato di laboratorio può essere corretto ma comunque non applicabile all'ordine.
Gruppo FuyiLa documentazione relativa alle uniformi mediche descrive i test antibatterici e gli ambiti di prestazione per tessuti medicali selezionati, inclusa una documentazione che attesta l'effetto antibatterico dopo 40 lavaggi a 40 °C. Si tratta di una prova da verificare, non di un'affermazione generica valida per ogni modello di camice. Il team acquisti dovrebbe considerare ogni affermazione relativa all'effetto antimicrobico del camice come una serie di decisioni relative all'ambito di applicazione.
Cosa può e cosa non può significare l'affermazione relativa a uno scrub antimicrobico
Le prestazioni della superficie non sono un risultato clinico
Un test antimicrobico standard per tessuti misura in genere cosa accade ai microrganismi presenti sulla superficie o all'interno del tessuto in esame, in condizioni specifiche. Non dimostra che indossare l'indumento prevenga le infezioni, riduca la trasmissione in un reparto o sostituisca l'igiene delle mani, i DPI, la pulizia o le procedure di isolamento. Un fornitore potrebbe usare il termine "protezione" in modo generico; l'acquirente dovrebbe attenersi al livello di prova effettivamente riscontrato durante il test.
La questione pratica non è se il tessuto suoni igienico. È piuttosto se la proprietà testata modifichi una decisione che l'ospedale può giustificare: se la finitura faccia parte delle specifiche del capo, come venga controllata durante la produzione e quale formulazione l'ospedale sia autorizzato a utilizzare con il personale o i pazienti.
Antimicrobico e antibatterico non sono termini di acquisto intercambiabili
Sul mercato, i termini antimicrobico, antibatterico e batteriostatico vengono usati come se fossero sinonimi. In realtà, non descrivono automaticamente lo stesso bersaglio, metodo di prova o risultato atteso. Un fornitore dovrebbe definire per iscritto l'affermazione, specificando l'organismo, lo standard o il metodo di prova, il campione, la finitura e il risultato dichiarato.
Se l'ordine di acquisto specifica "dispositivi antimicrobici", ma il rapporto di prova si riferisce a un singolo campione di tessuto analizzato con un metodo di laboratorio, le due affermazioni non sono ancora allineate. L'acquirente dovrebbe restringere l'ordine all'ambito di applicazione dei test effettuati o richiedere una prova dell'effettiva portata dell'acquisto. Lo stesso principio si applica quando un fornitore passa da una descrizione generica di tessuto antibatterico a una più ampia di proprietà antimicrobiche nel proprio materiale di vendita.
Come leggere i dati dei test alla base dell'affermazione
Abbinare il campione, il tessuto e la finitura al capo ordinato.
Iniziate dal campione. Un campione di tessuto, un ritaglio di un capo d'abbigliamento e un capo finito possono produrre risultati diversi perché cuciture, finiture, rivestimenti e assemblaggio modificano la superficie testata. Verificate la composizione delle fibre, il peso, la trama o la maglia, il colore, il nome della finitura e il riferimento del fornitore. Se il tessuto di produzione proviene da un altro stabilimento o utilizza una finitura diversa, il vecchio report non viene trasferito automaticamente.
La rivendicazione può riguardare il capo finito anche quando il test è stato eseguito su un tessuto antimicrobico per camici. Talvolta l'ordine riguarda camici antibatterici finiti, mentre il rapporto copre solo un campione di tessuto; l'acquirente dovrebbe notare questa discrepanza. Il rapporto di prova dovrebbe anche indicare la fase di campionamento: campione di sviluppo, campione di pre-produzione o lotto di produzione. Un risultato relativo alla fase di sviluppo è utile per la selezione, ma non dimostra che il tessuto in massa o il tessuto per i camici ospedalieri finiti siano stati prodotti secondo le stesse specifiche.
Verificare il regime di lavaggio e il punto in cui vengono misurate le prestazioni.
Le prestazioni antimicrobiche vengono spesso valutate dopo il lavaggio, poiché la finitura può modificarsi con i lavaggi. Il rapporto deve indicare il metodo di lavaggio, la temperatura, il detersivo o il prodotto chimico utilizzato, il numero di cicli, il metodo di asciugatura e se il risultato è stato misurato prima o dopo il ciclo indicato. Un risultato descritto come "40 lavaggi a 40 °C" non è equivalente a un risultato ottenuto dopo cinque lavaggi domestici a una temperatura non specificata.
La documentazione di Fuyi Group relativa alle divise mediche utilizza come riferimento 40 lavaggi a 40 °C per valutare le prestazioni antibatteriche di tessuti medicali selezionati. Questo fornisce all'acquirente un quesito concreto da porsi: l'ordine proposto utilizza lo stesso tessuto e la stessa finitura? Il report si basa sullo stesso metodo di lavaggio e sugli stessi punti di prova? Se le istruzioni per la cura differiscono, è necessario verificare nuovamente la documentazione.
Confermare l'organismo e il metodo di analisi, non solo la percentuale.
Un titolo come "99% antibatterico" è incompleto finché il lettore non conosce l'organismo testato, il metodo di prova utilizzato, il numero di repliche e il risultato che tale metodo definisce come positivo. Non confrontare percentuali ottenute con organismi o metodi di prova diversi come se fossero basate sulla stessa scala. Richiedi il rapporto di prova e i criteri di accettazione utilizzati per interpretarlo.
Il report deve essere collegato all'esatta affermazione che comparirà sulla pagina del prodotto, sull'etichetta, sul preventivo o sulla specifica di acquisto. Se il fornitore non è in grado di spiegare il metodo in modo chiaro e comprensibile, l'acquirente non può verificare che la percentuale risponda alla domanda dell'ospedale. La risposta corretta è chiedere maggiori dettagli, non considerare il numero come universale.
Come gestire i reclami nella produzione in serie e nei riordini
Inserire la finitura e il campione approvati nelle specifiche di produzione.
Una volta accettati il tessuto e la finitura, inserirli nelle specifiche dell'ordine. Includere il riferimento del produttore o del fornitore, ove pertinente, il nome o il codice della finitura, il colore approvato, il metodo di prova, il regime di lavaggio e il campione che rappresenta le prestazioni accettate. Le specifiche devono inoltre indicare quali modifiche richiedono un nuovo campione o una nuova prova. Rivedere l'attuale collezione di camici medici Prima di poter definire in via definitiva quali stili e tessuti possono essere presi in considerazione, è necessario che le informazioni fornite descrivano con precisione la finitura, il capo d'abbigliamento e l'ambito della produzione.
Il controllo della produzione deve distinguere tra una verifica estetica e una verifica delle prestazioni. Gli ispettori possono verificare il colore, la costruzione, le etichette e la fattura, ma non possono confermare le prestazioni antimicrobiche semplicemente osservando il capo. Le prove devono essere collegate allo stesso ambito di materiali e al piano di test definito.
Definizione di documentazione di lotto, controllo delle modifiche ed etichettatura.
Chiedi come viene controllata la finitura da lotto a lotto e quali prove accompagneranno la produzione in serie. Gruppo Fuyi risorse per il controllo qualità Descrive un processo a più fasi che include controlli sui materiali in entrata, ispezioni in corso di produzione e ispezioni sul prodotto finito; la frequenza esatta dei test antimicrobici deve ancora essere concordata per l'ordine. Un sistema di qualità generale non è la stessa cosa di un test di prestazione specifico per il materiale.
Anche la documentazione d'acquisto dovrebbe regolamentare la formulazione. Se l'ospedale descriverà internamente l'indumento, la descrizione approvata non dovrebbe trasformare un test sui tessuti in una dichiarazione di protezione clinica. È fondamentale che la dichiarazione sul prodotto, l'ambito del test e le istruzioni per la cura siano coerenti.
Mantenere separate le responsabilità relative all'assistenza e al controllo delle infezioni.
La finitura potrebbe avere dei limiti di cura e l'ospedale potrebbe utilizzare un processo di lavaggio o disinfezione diverso dal metodo di prova. L'acquirente dovrebbe verificare il detersivo, la temperatura, la candeggina, l'asciugatura e le procedure di riparazione prima di finalizzare l'etichetta di cura. Se il capo viene lavato al di fuori del regime testato, il risultato precedente potrebbe non descrivere le condizioni in uso.
Il tessuto antimicrobico rimane pur sempre un tessuto. Deve essere incluso nelle specifiche dell'uniforme e nel sistema di controllo delle infezioni della struttura, non sostituirli. Questo limite tutela sia l'ospedale che il fornitore da promesse non supportate da prove.
Conclusione
La catena di prove è la regola decisionale: definire l'affermazione, identificare il tessuto e la finitura, confermare l'organismo e il metodo, verificare il regime di lavaggio, collegare il risultato all'ambito di produzione e ripetere il controllo dopo una modifica del materiale o del processo. Gli ospedali dovrebbero approvare l'affermazione più piccola supportata dalle prove, quindi riportarla nell'ordine, nell'etichetta di cura e nelle specifiche di riordino. Nessuna approvazione di campioni o di produzione dovrebbe procedere finché il rapporto non corrisponde esattamente al tessuto, alla finitura, al metodo, al regime di lavaggio e all'ambito del capo indicati nell'ordine. Questo singolo controllo garantisce che l'etichetta antimicrobica sia basata su prove scientifiche piuttosto che su slogan pubblicitari.
FAQ
D1: I disinfettanti antimicrobici prevengono le infezioni nosocomiali?
A1: Nessuna affermazione relativa alle proprietà antimicrobiche dei tessuti dimostra la prevenzione delle infezioni. Il test descrive le prestazioni del tessuto in condizioni definite; l'igiene delle mani, i DPI, la pulizia e i protocolli della struttura rimangono controlli separati.
D2: Una riduzione del 99% è sufficiente per approvare un fornitore?
A2: Non da solo. Conferma l'organismo, il metodo di prova, il campione, la finitura, il regime di lavaggio e l'esatto ambito del prodotto alla base del numero. Una percentuale senza questi limiti non costituisce una specifica completa.
D3: Cosa dovrebbe far scattare un nuovo test in caso di riordino?
A3: Qualsiasi modifica al tessuto, alla finitura, al produttore, al processo di colorazione, alla costruzione o al metodo di lavaggio dovrebbe comportare una revisione. Prima di accettare la stessa affermazione antimicrobica, chiedersi se il test precedente sia ancora valido.
